Veiktspējas raksturojums
Noteikšanas robeža: 1,0 ng/mL;
Lineārais diapazons: 1,0-1000,0 ng/mL;
Lineārās korelācijas koeficients R ≥ 0,990;
Precizitāte: partijas CV ir ≤ 15%;starp partijām CV ir ≤ 20%;
Precizitāte: mērījumu rezultātu relatīvā novirze nedrīkst pārsniegt ± 15%, kad tiek pārbaudīts precizitātes kalibrators, kas sagatavots pēc PF/PV(MALĀRIJA) valsts standarta vai standartizēts precizitātes kalibrators.
1. Uzglabājiet detektora buferi 2～30 ℃.Buferis ir stabils līdz 18 mēnešiem.
2. Uzglabājiet Aehealth Ferritin Rapid kvantitatīvā testa kaseti 2～30 ℃ temperatūrā, glabāšanas laiks ir līdz 18 mēnešiem.
3. Testa kasete jāizlieto 1 stundas laikā pēc iepakojuma atvēršanas.
Malārija ir slimība, ar kuru var inficēties visu vecumu cilvēki.To izraisa malārijas parazītu sugas parazīti, un tas tiek pārnests no cilvēka uz cilvēku inficēta moskītu koduma rezultātā.Ja malārija netiek ārstēta, tā var izraisīt nopietnu slimību, kas bieži vien ir letāla.Tips: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae un Plasmodium ovale.Visizplatītākās ir Plasmodium falciparum un Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum ir visnāvējošākā malārijas infekcijas forma.
Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) ātrais tests ir balstīts uz fluorescences imūnanalīzes tehnoloģiju.Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) ātrajā testā tiek izmantota sendviča imūndetekcijas metode, kad paraugu pievieno testa kasetes parauga iedobei, ar fluorescenci iezīmētā detektora PF/PV antiviela saistās ar PF/PV antigēnu asins paraugā.Parauga maisījumam migrējot uz testa strēmeles nitrocelulozes matricas kapilārās darbības rezultātā, detektora antivielas un PF/PV kompleksi tiek uztverti PF/PV antivielām, kas ir imobilizētas uz testa strēmeles.Tādējādi, jo vairāk PF/PV antigēna ir asins paraugā, jo vairāk kompleksu uzkrājas uz testa strēmeles.Detektoru antivielu fluorescences signāla intensitāte atspoguļo uztverto PF/PV daudzumu, un Aehealth FIA Meter parāda PF/PV kvalitatīvos testa rezultātus asins paraugā.