SARS-CoV-2 (COVID19) plosās visā pasaulē, un vakcinācija ir atzīta par visekonomiskāko un efektīvāko veidu, kā kontrolēt vīrusa epidēmiju.Tradicionālajā vakcīnu novērtēšanā pārsvarā tiek izmantotas neitralizējošu antivielu noteikšanas metodes, lai novērtētu vakcīnu efektivitāti, izmantojot neitralizācijas eksperimentus;
Tradicionālās metodes ir laikietilpīgas un zemas efektivitātes, parasti novērtēšanas pabeigšanai nepieciešamas 2 līdz 4 dienas, un, tā kā lielākā daļa no tām izmanto dzīvus vīrusus, tas ir jāveic laboratorijā ar 3. vai augstāku bioloģiskās drošības līmeni, kas ir laiks. laikietilpīgs un darbietilpīgs, un tas rada lielas neērtības paplašināšanas un apkopošanas novērtēšanā.Tāpēc ir steidzami nepieciešama vienkārša un ātra alternatīva metode, kas būtu piemērota aizsargājošo antivielu novērtēšanai liela mēroga populācijās.
Aehealth COVID19 neitralizēšanas antivielu kvantitatīvā testa komplekts tiek izmantots, lai kvantitatīvi noteiktu COVID19 neitralizējošās antivielas cilvēka serumā, plazmā vai asinīs.To var izmantot ātrai, kvantitatīvai un ļoti jutīgai noteikšanai in vitro.klīniski izmantots jaunās koronavīrusa vakcīnas iedarbības palīgnovērtējumā un neitralizējošu antivielu novērtēšanā pacientiem, kas atveseļojušies pēc inficēšanās.
Neitralizējošās antivielas efektīvi aptur infekciju, bloķējot mijiedarbību starp COVID19 vīrusu un saimniekšūnām.Lielākā daļa neitralizējošu antivielu reaģē uz smaile proteīna receptoru saistošo domēnu (RBD), kas tieši saistās ar šūnas virsmas receptoru ACE2.antivielas-online pašlaik piedāvā divas neitralizējošas antivielas, kuru pamatā ir klons CR3022.Lai gan lielākā daļa S-proteīnu RBD saistošo antivielu konkurē par antigēna saistīšanos ar ACE2, CR3022 epitops nepārklājas ar ACE2 saistošo vietu.
Tādējādi tas netraucē neitralizējošu antivielu saistīšanos.Lai gan CR3022 vienam pašam ir tikai vāja neitralizējoša iedarbība, ir pierādīts, ka tas sinerģē ar citām S-proteīnu RBD saistošajām antivielām, lai neitralizētu COVID19.
Viegla darbība
- Nav nepieciešams apmācīt speciālistus;
- Zems parauga pieprasījums, nepieciešami tikai 50 μL;
- Savietojams ar vairākiem paraugu veidiem: serums/plazma/pilna asinis.
Augsta jutība
- Jutība: 98,95%;
- Specifiskums: 100%.
Efektīva
- Reakcijas laiks: 15 min, Testa laiks: 10s;
- Protable, Plaša lietojuma scenāriji;
- Iebūvēts akumulators, vairāk nekā 200 testi bez strāvas padeves.
Uzticams
- Pārbaudīts ar 3600 klīniskiem testiem, 1500 testiem ar inficētas personas paraugiem, 900 testiem uz vakcinatoriem, 1200 testiem, ko veikuši normāli cilvēki.
- Klīniskie dati tiek iegūti no vakcinētājiem, izmantojot inaktivētu vakcīnu, nukleīnskābju vakcīnu, proteīnu vakcīnu un vīrusu inficētas personas, normālas personas.
- Robežvērtības inhibīcijas līmenis 30%.
Šajā komplektā izmantotais pamatprincips ir imūnhromatogrāfiskā konkurence. Teststrēmeles noteikšanas līnija (T-līnija) ir pārklāta ar angiotenzīnu konvertējošo enzīmu 2, bet kontroles līnija (C līnija) ir pārklāta ar kazas anti-trušu IgG antivielu. konjugāta spilventiņš ir pārklāts ar fluorescējoši marķētu COVID19 RBD proteīnu un fluorescējoši marķētu truša IgG antivielu.Noteikšanas laikā, kad paraugs satur pārbaudāmo antivielu, paraugā esošās testējamās vielas un fluorescējošā antigēna konjugāts veido imūnkompleksu, un imūnkomplekss vairs nevar saistīties ar angiotenzīnu konvertējošo enzīmu 2, kas imobilizēts uz nitrocelulozes membrānas. .Fluorescējošais antigēna konjugāts, kas nav saistīts ar testējamo antivielu, saistās ar angiotenzīnu konvertējošo enzīmu 2, kas imobilizēts uz nitrocelulozes membrānas, veidojot noteikšanas līniju (T).
- Skrīninga pārbaude pirms vakcinācijas;
- Monitoringa rezultāti pēc vakcinācijas;
- Riska novērtējums inficēto cilvēku otrajai infekcijai;
- Riska novērtējums normāliem cilvēkiem (ieskaitot asimptomātisku infekciju) inficēšanās iespējamību;
- Vīrusu rezistences spēju pārbaude.