Veiktspējas raksturojums
Noteikšanas robeža: 1,0 ng/mL;
Lineārais diapazons: 1,0–1000,0 ng/mL;
Lineārās korelācijas koeficients R ≥ 0,990;
Precizitāte: partijas CV ir ≤ 15%;starp partijām CV ir ≤ 20%;
Precizitāte: mērījumu rezultātu relatīvā novirze nedrīkst pārsniegt ± 15%, kad tiek testēts precizitātes kalibrators, kas sagatavots saskaņā ar Denges nacionālo standartu vai standartizēts precizitātes kalibrators.
1. Uzglabājiet detektora buferi 2～30 ℃.Buferis ir stabils līdz 18 mēnešiem.
2. Uzglabājiet Aehealth Ferritin Rapid kvantitatīvā testa kaseti 2～30 ℃ temperatūrā, glabāšanas laiks ir līdz 18 mēnešiem.
3. Testa kasete jāizlieto 1 stundas laikā pēc iepakojuma atvēršanas.
Denges drudža vīruss irdzeltenais vīruss, galvenokārt izplatīts tropu un subtropu reģionos.Denges drudzis ir vissvarīgākaisposmkāju pārnēsāta vīrusu slimība visā pasaulē saslimstības un mirstības ziņā, un to izraisa jebkurano četriem tropu drudža vīrusa serotipiem (DENV-1 līdz 4).DENV var inficēt daudzus šūnu tipus un izraisītdažādas klīniskas un patoloģiskas sekas.
Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test ir balstīts uz fluorescences imūntesta tehnoloģiju.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test izmanto sviestmaižu imūndetekcijas metodi, kad paraugstiek pievienots testa kasetes parauga iedobei, ar fluorescenci iezīmēts detektors Dengue NS1Ag antiviela saistās ar Denges NS1 Ag antigēnu asins paraugā.Parauga maisījumam migrējotuz testa strēmeles nitrocelulozes matricas ar kapilāru darbību, detektora antivielu kompleksiun tropu drudža NS1 Ag tiek uztvertas pret tropu drudža NS1 Ag antivielu, kas ir imobilizētatesta strēmele.Tādējādi, jo vairāk Denges NS1 Ag antigēna ir asins paraugā, jo vairāk ir kompleksuuzkrāta uz teststrēmeles.Detektoru antivielu fluorescences signāla intensitāte atspoguļo daudzumuDengue NS1 Ag ir notverts, un Aehealth FIA Meter parāda tropu drudža NS1 Ag kvalitatīvos testa rezultātusasins paraugs.