Veiktspējas raksturojums
Noteikšanas robeža: 1,0 ng/mL;
Lineārais diapazons: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineārās korelācijas koeficients R ≥ 0,990;
Precizitāte: partijas CV ir ≤ 15%;starp partijām CV ir ≤ 20%;
Precizitāte: mērījumu rezultātu relatīvā novirze nedrīkst pārsniegt ± 15%, kad tiek pārbaudīts precizitātes kalibrators, kas sagatavots pēc Ferritin nacionālā standarta vai standartizēts precizitātes kalibrators.
1. Uzglabājiet detektora buferi 2～30 ℃.Buferis ir stabils līdz 18 mēnešiem.
2. Uzglabājiet Aehealth Ferritin Rapid kvantitatīvā testa kaseti 2～30 ℃ temperatūrā, glabāšanas laiks ir līdz 18 mēnešiem.
3. Testa kasete jāizlieto 1 stundas laikā pēc iepakojuma atvēršanas.
C hepatīta vīruss (HCV) ir apvalka, vienpavediena pozitīvās sajūtas RNS (9,5 kb) vīruss, kas pieder Flaviviridae ģimenei.Ir identificēti seši galvenie HCV genotipi un apakštipu sērijas.HCV, kas tika izolēts 1989. gadā, tagad ir atzīts par galveno cēloni ar pārliešanu saistītam ne-A un ne-B hepatītam.Slimību raksturo akūta un hroniska forma.Vairāk nekā 50% inficēto indivīdu attīstās smags, dzīvībai bīstams hronisks hepatīts ar aknu cirozi un hepatocelulārām karcinomām.Kopš 1990. gadā tika ieviests anti-HCV skrīnings asins nodošanas gadījumos, šīs infekcijas sastopamība transfūzijas saņēmējiem ir ievērojami samazinājusies.Klīniskie pētījumi liecina, ka ievērojamam daudzumam HCV inficētu indivīdu veidojas antivielas pret vīrusa NS5 nestrukturālo proteīnu.Šim nolūkam testi ietver antigēnus no vīrusa genoma NS5 reģiona papildus NS3 (c200), NS4 (c200) un Core (c22).