CEA
Noteikšanas robeža: ≤ 1,0 ng/mL;
Lineārais diapazons: 1-500 ng/mL;
Lineārās korelācijas koeficients R ≥ 0,990;
Precizitāte: partijas CV ir ≤ 15%;starp partijām CV ir ≤ 20%;
Precizitāte: mērījumu rezultātu relatīvā novirze nedrīkst pārsniegt ± 15%, kad tiek testēts ar CEA valsts standartu sagatavots precizitātes kalibrators vai standartizēts precizitātes kalibrators.
1. Uzglabājiet detektora buferi 2～30 ℃.Buferis ir stabils līdz 18 mēnešiem.
2. Uzglabājiet Aehealth Ferritin Rapid kvantitatīvā testa kaseti 2～30 ℃ temperatūrā, glabāšanas laiks ir līdz 18 mēnešiem.
3. Testa kasete jāizlieto 1 stundas laikā pēc iepakojuma atvēršanas.
CEA (karcinoembrioniskais antigēns), šūnu virsmas 200 KD glikoproteīns, parasti tiek ražots augļa attīstības laikā, bet veselu pieaugušo asinīs pazūd vai kļūst ļoti zems, jo šī proteīna sintēze tiek pārtraukta pirms dzimšanas.Tomēr paaugstināts līmenis var būt kolorektajā zarnā, kuņģa apvidū, krūtīs, olnīcās, aknās, plaušās, aizkuņģa dziedzerī, žultsceļu un medulārā vairogdziedzera karcinomā, kā arī dažos labdabīgos stāvokļos, piemēram, smēķēšana, iekaisīga zarnu slimība, hronisks gastrīts, peptiska čūla, ciroze. , hepatīts un pankreatīts.CEA bieži lieto, lai uzraudzītu pacientus ar vēzi, īpaši kolorektālo karcinomu, pēc operācijas, lai noteiktu atbildes reakciju uz terapiju un slimības atkārtošanos.Ja CEA līmenis ir neparasti augsts pirms operācijas vai citām ārstēšanas metodēm, sagaidāms, ka pēc veiksmīgas karcinomas noņemšanas operācijas tas atgriezīsies normālā stāvoklī.CEA līmeņa paaugstināšanās norāda uz vēža progresēšanu vai recidīvu.