Veiktspējas raksturojums
Noteikšanas robeža: 5,0 mg/L;
Lineārais diapazons: 5,0-200,0 mg/l；
Lineārās korelācijas koeficients R ≥ 0,990;
Precizitāte: partijas CV ir ≤ 15%;starp partijām CV ir ≤ 20%;
Precizitāte: mērīšanas rezultātu relatīvā novirze nedrīkst pārsniegt ± 15%, kad tiek testēts standartizēts precizitātes kalibrators.
1. Uzglabājiet detektora buferi 2～30 ℃.Buferis ir stabils līdz 18 mēnešiem.
2. Uzglabājiet Aehealth Ferritin Rapid kvantitatīvā testa kaseti 2～30 ℃ temperatūrā, glabāšanas laiks ir līdz 18 mēnešiem.
3. Testa kasete jāizlieto 1 stundas laikā pēc iepakojuma atvēršanas.
Seruma amiloīds A (SAA) ir nespecifisks akūtās fāzes atbildes proteīns, kas pieder neviendabīgam apolipoproteīnu saimes proteīnam ar relatīvo molekulmasu aptuveni 12 000.Akūtās fāzes reakcijā, ko stimulē IL-1, IL-6 un TNF, SAA sintezē aknās ar aktivizētiem makrofāgiem un fibroblastiem, un to var palielināt līdz 100-1000 reižu lielākai par sākotnējo koncentrāciju.Seruma amiloīds A ir saistīts ar augsta blīvuma lipoproteīnu (ABL), kas iekaisuma laikā var regulēt augsta blīvuma lipoproteīnu metabolismu.Īpaši svarīga seruma amiloīda A iezīme ir tā, ka tā sadalīšanās produkti var nogulsnēties dažādos orgānos amiloīda A (AA) fibrilu veidā, kas ir nopietna hronisku iekaisuma slimību komplikācija.Tā klīniskajai vērtībai kā iekaisuma marķierim pēdējos gados ir pievērsta liela uzmanība.SAA līmeņa izmaiņām ir svarīga klīniska vērtība infekcijas slimību agrīnai diagnostikai, riska novērtēšanai, efektivitātes novērošanai un prognozes novērtēšanai.Papildus bakteriālo infekciju pieaugumam SAA ievērojami palielinās arī vīrusu infekciju gadījumā.Pēc pieauguma pakāpes vai kombinācijā ar citiem rādītājiem tas var liecināt par bakteriālām vai vīrusu infekcijām, tādējādi kompensējot bieži lietoto iekaisuma marķieru nespēju.Veicināt vīrusu infekcijas trūkumu.