Veiktspējas raksturojums
Noteikšanas robeža: 1,0 U/mL;
Lineārais diapazons: 1-700 U/mL;
Lineārās korelācijas koeficients R ≥0,990;
Precizitāte: partijas CV ir ≤15%;starp partijām CV ir ≤20%;
Precizitāte: mērījumu rezultātu relatīvā novirze nedrīkst pārsniegt ±15%, kad tiek pārbaudīts precizitātes kalibrators, kas sagatavots pēc CA19-9 nacionālā standarta vai standartizēts precizitātes kalibrators.
1. Uzglabājiet detektora buferi 2～30 ℃.Buferis ir stabils līdz 18 mēnešiem.
2. Uzglabājiet Aehealth Ferritin Rapid kvantitatīvā testa kaseti 2～30 ℃ temperatūrā, glabāšanas laiks ir līdz 18 mēnešiem.
3. Testa kasete jāizlieto 1 stundas laikā pēc iepakojuma atvēršanas.
CA 19-9 ir ar audzēju saistīts antigēns, kas reaģē ar antivielu, kas tika ražota, reaģējot uz imunizāciju ar cilvēka resnās zarnas vēža šūnu līniju. Ir arī pierādīts, ka CA 19-9 ir jutīgāks un specifiskāks aizkuņģa dziedzera vēža marķieris. nekā citi seroloģiskie marķieri.Ļoti maz antigēna ir atrodams normālu pacientu vai labdabīgu slimību slimnieku asinīs, taču lielākajai daļai pacientu ar aizkuņģa dziedzera vēzi ir paaugstināts CA19-9 līmenis.