Veiktspējas raksturojums
Noteikšanas robeža: 2,0 U/mL;
Lineārais diapazons: 2-600 U/mL;
Lineārās korelācijas koeficients R ≥0,990;
Precizitāte: partijas CV ir ≤15%;starp partijām CV ir ≤20%;
Precizitāte: mērījumu rezultātu relatīvā novirze nedrīkst pārsniegt ±15%, kad tiek pārbaudīts precizitātes kalibrators, kas sagatavots pēc CA125 nacionālā standarta vai standartizēts precizitātes kalibrators.
1. Uzglabājiet detektora buferi 2～30 ℃.Buferis ir stabils līdz 18 mēnešiem.
2. Uzglabājiet Aehealth Ferritin Rapid kvantitatīvā testa kaseti 2～30 ℃ temperatūrā, glabāšanas laiks ir līdz 18 mēnešiem.
3. Testa kasete jāizlieto 1 stundas laikā pēc iepakojuma atvēršanas.
CA 125 ir identificēts kā 200 līdz 1000 kDa mucīnam līdzīgs glikoproteīns.CA 125 ir virsmas antigēns, kas saistīts ar nemucinozu epitēlija olnīcu vēzi.Olbaltumviela tiek izdalīta vai izdalīta no olnīcu vēža šūnu virsmas serumā vai ascītā.
Mērot sērijveidā, CA 125 līmenis atbilst slimības progresēšanai vai regresijai.Kā diagnostikas līdzeklis CA 125 līmenis vien nav pietiekams, lai noteiktu slimības klātbūtni vai apjomu.