Veiktspējas raksturojums
Noteikšanas robeža: 5,0 mg/L ;
Lineārais diapazons: 5 ~ 200 mg/L;
Lineārās korelācijas koeficients R ≥ 0,990;
Precizitāte: partijas CV ir ≤ 15%;starp partijām CV ir ≤ 20%;
Precizitāte: mērījumu rezultātu relatīvā novirze nedrīkst pārsniegt ±15%, ja tiek pārbaudīts MAU nacionālā standarta sagatavotais precizitātes kalibrators vai standartizēts precizitātes kalibrators.
1. Uzglabājiet detektora buferi 2～30 ℃.Buferis ir stabils līdz 18 mēnešiem.
2. Uzglabājiet Aehealth NGAL Rapid Quantitative testa kaseti 2～30 ℃ temperatūrā, glabāšanas laiks ir līdz 18 mēnešiem.
3. testa kasete jāizlieto 1 stundas laikā pēc iepakojuma atvēršanas.
Urīna mikroalbumīna (MAU) parādīšanās ir agrīns nieru bojājuma marķieris.Normālos apstākļos lielākā daļa olbaltumvielu nevar iziet cauri filtrācijas membrānas olbaltumvielām, tomēr patoloģiskos apstākļos (piemēram, iekaisums, vielmaiņas traucējumi un imūnsistēmas bojājumi) glomerulāri kļūst par hemodinamikas anomālijām.Glomerulārās filtrācijas membrānas bojājumi ir svarīgs iemesls urīna mikroalbumīna palielināšanai.